糖尿病（Diabetic Peripheral Neuropathy, DPN）是糖尿病最常见的慢性并发症之一，临床表现为远端对称性多发性神经病变，典型症状包括麻木、疼痛和感觉异常。
然而，在临床实践中，许多医生对DPN的药物治疗思路仍局限于“甲钴胺+普瑞巴林”的固定组合。事实上，DPN的药物治疗策略远不止于此，尤其是当患者出现痛性糖尿病周围神经病变（Painful Diabetic Peripheral Neuropathy, PDPN） 时，更需要基于循证医学证据的个体化用药方案。
一、甲钴胺：神经营养修复的基础用药，
但非止痛药
甲钴胺（Mecobalamin）是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由合成蛋氨酸的转甲基反应中起重要作用。其核心药理作用包括：
促进轴突运输功能和轴突再生：动物实验显示，甲钴胺能使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化
促进神经元髓鞘形成：体外研究表明，甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成
抑制药物引起的神经退变：对、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变具有抑制作用
关键临床要点：
临床定位：甲钴胺是DPN的神经营养修复药物，而非镇痛药物。对于以麻木、感觉异常为主要表现的患者，甲钴胺可作为基础治疗；但对于以疼痛为主要症状的PDPN患者，单用甲钴胺往往不足以控制疼痛，需要联合或换用其他药物。
二、普瑞巴林：PDPN的一线药物，
但需注意剂量与安全性
普瑞巴林（Pregabalin）是电压门控钙通道α2-δ亚基的配体，通过调节钙通道功能，减少多种钙依赖性神经递质的释放，从而发挥镇痛和抗惊厥作用。
适应症与用法用量
根据FDA批准的LYRICA（普瑞巴林）药品说明书，普瑞巴林明确获批用于糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛（Neuropathic pain associated with diabetic peripheral neuropathy）。
关键临床研究数据
几项双盲、安慰剂对照、多中心研究证实了普瑞巴林在DPN相关神经病理性疼痛中的疗效：
研究DPN 1（5周）：普瑞巴林100mg和200mg每日三次均显著改善终点平均疼痛评分，并增加疼痛评分较基线降低≥50%的患者比例
研究DPN 2（8周）：普瑞巴林100mg每日三次显著改善终点平均疼痛评分
起效时间：部分患者在治疗第1周即出现疼痛减轻，且疗效持续整个研究期间
安全性注意事项
普瑞巴林的不良反应需引起高度重视：
头晕和嗜睡（最常见）：发生率较高，患者应避免驾车和操控复杂机器
血管性水肿：可伴有面部、口唇、舌、咽喉肿胀，出现时应立即停药
自杀想法和行为风险：应警惕情绪或行为异常变化
水肿和体重增加：与噻唑烷二酮类抗糖尿病药联合使用可能加重
停药反应：应逐渐减量（至少1周），突然停药可引起失眠、恶心、头痛、腹泻
临床定位：普瑞巴林是PDPN的一线治疗药物，但并非所有患者都能获得满意疗效。现有数据显示，PDPN患者对现有治疗药物的应答率仅约30%左右，提示临床存在巨大的未满足需求。
三、DPN/PDPN药物治疗的完整武器库
根据《痛性糖尿病周围神经病变药物治疗中国专家共识》及《糖尿病周围神经病变中西医结合防治指南》，DPN/PDPN的药物治疗应分层、个体化进行。
1. 神经营养修复药物（基础治疗） 
2. 神经病理性疼痛治疗药物（针对PDPN）
二线/辅助药物
3. 中西医结合治疗
《糖尿病周围神经病变中西医结合防治指南》指出，DPN可归属于中医学“血痹”“痛证”“麻木”“痿证”“消渴病痹症”等范畴。中西医结合治疗可考虑：
中药内服：根据辨证分型（气虚血瘀、阴虚血瘀、阳虚寒凝等）选用相应方剂
中药外治：中药熏洗、穴位贴敷等
针灸治疗：可改善神经传导速度和疼痛症状
四、临床用药策略：
从“固定组合”到“个体化方案”
第一步：明确诊断与分型
确认DPN诊断（排除其他病因）
区分非痛性DPN（以麻木、感觉异常为主）与PDPN（以疼痛为主要症状）
第二步：基础治疗
所有DPN患者：甲钴胺 0.5mg tid + 血糖控制优化
可联合硫辛酸、依帕司他等
第三步：疼痛管理（针对PDPN）
一线选择（根据患者情况选择其一）：
普瑞巴林：50mg tid起始，1周内增至100mg tid
度洛西汀：30mg qd起始，1周后增至60mg qd
加巴喷丁：300mg qd起始，缓慢滴定至有效剂量
疗效评估：治疗4-8周后评估疼痛缓解程度（NRS评分降低≥50%为有效）
治疗调整：
有效且耐受良好 → 维持治疗
部分有效但耐受良好 → 增加剂量（在安全范围内）
无效或不能耐受 → 换用另一类一线药物
单药治疗仍不满意 → 考虑联合治疗（如普瑞巴林+度洛西汀）
第四步：难治性PDPN的处理
考虑二线药物（曲马多、他喷他多）
局部治疗（利多卡因贴剂）
疼痛科/神经科会诊
考虑新型药物（如美洛加巴林，但需注意其适应症范围）
五、临床警示与误区
误区1：甲钴胺可以治疗所有DPN症状
事实：甲钴胺是神经营养修复药物，对麻木、感觉异常有一定改善作用，但对疼痛症状的缓解作用有限。PDPN患者需要联合或换用专门的镇痛药物。
误区2：普瑞巴林剂量越大越好
事实：普瑞巴林在DPN中的最大推荐剂量为300mg/日（100mg tid）。研究显示，200mg tid与100mg tid相比，疗效无显著增加，但不良反应呈剂量依赖性增加。
误区3：普瑞巴林可以突然停药
事实：突然停药可引起失眠、恶心、头痛、腹泻等戒断症状，应在一周以上逐渐减量。
误区4：所有DPN患者都需要镇痛治疗
事实：约35.2%的DPNP患者伴随糖尿病足，但并非所有DPN患者都有疼痛症状。对于非痛性DPN，应以神经营养修复和血糖控制为主。
DPN的药物治疗不应局限于“甲钴胺+普瑞巴林”的固定组合。临床医生应根据患者的具体症状（麻木vs疼痛）、疼痛严重程度、合并症、肾功能状况、药物耐受性等因素，制定个体化的治疗方案。
对于PDPN患者，普瑞巴林、度洛西汀、加巴喷丁、阿米替林等均是一线选择，应根据患者特点合理选用。同时，中西医结合治疗、神经营养修复治疗与镇痛治疗的联合应用，可能为患者带来更好的临床获益。
注：仅供医疗专业人士参考，不构成个体化医疗建议，临床决策需结合患者具体情况并由专业医生做出。
来源 | 梅斯神经新前沿
编辑 | 木白
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